アセトアニリド 合成。 再結晶の収率の計算ってどうやるの?

アセトアニリドの合成について

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✋ 有機反応では良く起こることなので、あまり気にならなかった。

第85章 実験-アニリンとアセトアニリド

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👊 これらの試料は、別途に用意された感想済みのものを使用する。 Vogel, Practical Organic Chemistry London, 3rd ed. アセトアニリドの特徴 このアセトアニリドですが、実は 解熱作用があります。 3ml 3. 実験操作 A アセトアニリドの合成 300ml 三角フラスコにメスシリンダーで採った水道水 70ml を入れ、駒込ピペットを用いて濃塩酸 2. プラスチックロートで自然濾過することに、何か理由があるのではと思っていたのですが・・・。

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アニリンと無水酢酸からアセトアニリドの合成と再結晶法による精製について

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👋 3 18. 」 という問題です。 不純物の水が含まれていれば、その分だけ純粋なものよりも重くはなる。

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アニリンと無水酢酸からアセトアニリドの合成と再結晶法による精製について

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🐝 よくある実験ですので、この程度であれば、想像できることではありますが、本来は質問そのものが成立しません。 5g、濃塩酸4ml,蒸留水10mlを加えて2分間煮沸しました。 5 屈折率nDTにおけるDとは何か。

再結晶の収率の計算ってどうやるの?

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😔 でもいくつか疑問があります。 4.結晶の融点を測り、収率を求めた。

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😭 577』とあります。 (4)はちょっと考えにくいでしょう。 またここでの収率を収率1とする。

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アニリンと無水酢酸からアセトアニリドの合成と再結晶法による精製について

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💓 まず、当然のことですが、サリチル酸に触媒を加えればアスピリンになるというわけではありません。 つまり、例としてあげられた触媒の内の三フッ化ホウ素エーテラートと濃硫酸は酸であり、前者はルイス酸で後者はブレンステッド酸です。 直接の回答にはなりませんが、レポートを書く上での注意点をいくつか述べさせていただきます。

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